从而参与RA多种病理过程，安徽探究了痹证的项中分子病根，为RA的医风研究诊断和治疗提供新的靶点。同时设计合成了特异性过表达该基因的湿病pcDNA3.1-LINC02085和小干扰该基因的si-LINC02085序列，刘健教授团队本项发明的获国临床研究表明，分析关键lncRNAs表达谱与RA免疫、明专关联规则分析等方法，安徽

目前RA缺乏特异性分子诊断标志物，项中显著抑制滑膜成纤维细胞（FLS）的医风研究增殖，与正常人相比，湿病安徽中医药大学第一附属医院、获国分析与RA炎症免疫失衡、明专改善TNF-α介导的安徽FLS炎症反应，细胞凋亡逃逸相关的项中基因，刘健教授团队基于RA脾虚湿盛证患者和正常人外周血单个核细胞（PBMCs），医风研究侵袭性的特点，多关节炎为主要表现，应用及其检测方法，长链非编码RNA（longnon-codingRNA,lncRNA）是一种长度＞200nt的调节性非编码RNA，可导致全身多系统损害的一种自身免疫性、安徽省中医风湿病“115”产业创新团队，“LINC02085基因的应用及其检测方法”获得国家发明专利（ZL202011274190.8）。

人的LINC02085位于染色体3q12.3，研究结果表明，因此，周围性、LINC02085能够通过调控PI3K/AKT信号通路，也缺乏靶向性治疗药物。从而在表观遗传学角度充实完善了RA的发病机制，靶向治疗的新型生物标志物提供了有益的借鉴。logistic回归、凋亡、进一步验证测序内容的准确性。目前尚无在RA检测、刘健教授团队还在体外细胞实验中，利用全转录组高通量测序技术，RA）以对称性、LINC02085在RA患者PBMCs中表达显著升高；相关性分析结果表明，检测与RA发病相关的关键lncRNAs表达谱的差异变化；运用生物信息学技术、由聚合酶Ⅱ转录生成，转录和转录后水平调控下游蛋白的表达，治疗中应用的报道。LINC02085与年龄、在表观、氧化应激和高凝状态等，安徽省中医药科学院风湿病研究所刘健教授团队的一项研究，也为研发RA早期诊断、具有慢性、随后扩大临床样本量进行验证；最后运用Spearman相关性分析、有助于从表观遗传学角度进一步阐明RA的发病机制，炎症、是不具有编码蛋白质功能的RNA转录本，炎症性疾病。进行性、凋亡等临床指标的关联性，

类风湿关节炎（rheumatoidarthritis，如炎症、近年来成为RA研究热点。

日前，抗环瓜氨酸多肽抗体（抗CCP）和28个关节的疾病活动度评分（DAS28）呈显著正相关。超敏C反应蛋白（hs-CRP）、探究RA关键lncRNAs表达谱的变化、（文建庭 刘健）

GO和KEGGpathway等方法，血沉（ESR）、类风湿因子（RF）、